В ходе крупного международного исследования ученые обнаружили редкую мутацию, приводящую к увеличению уровня "хорошего" холестерина. У большинства людей высокий уровень хорошего холестерина снижает риск развития заболеваний сердечно-сосудистой системы, но у носителей этой мутации риск, наоборот, был повышен. Результаты исследования были опубликованы в журнале Science.

Холестерин необходим для нормальной жизнедеятельности человека и большинства других живых организмов. Он входит в состав клеточных мембран, увеличивая их прочность. Также из него производится витамин D и некоторые гормоны. Холестерин нерастворим в воде, поэтому для того, чтобы доставить его через кровоток от кишечника к другим частям организма, необходимо перевести его в водорастворимую форму. Это достигается за счет связывания холестерина со специальными белками — липопротеинами. Они бывают двух типов: липопротеины низкой плотности (ЛПНП) и липопротеины высокой плотности (ЛПВП).

Врачи уже давно заметили, что повышенное количество ЛПНП увеличивает риск развития атеросклероза — заболевания сосудов, при котором на их внутренних стенках образуются бляшки, содержащие холестерин. Поэтому ЛПНП стали называть "плохим" холестерином. Повышенное количество ЛПВП, напротив, снижает риск развития атеросклероза, поэтому это вещество называют "хорошим" холестерином.

Считается, что ЛПНП способны проникать между клетками внутренней поверхности сосудов и доставлять туда холестерин, что способствует росту атеросклеротических бляшек. ЛПВП же могут захватывать лишний холестерин из стенок сосудов. Однако оказалось, что применение лекарственных препаратов, повышающих уровень хорошего холестерина, не способствовало снижению риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. Поэтому роль ЛПВП до сих пор остается не до конца понятной.

Чтобы лучше разобраться в этой проблеме, международная научная группа под руководством исследователей из Пенсильванского университета (США) изучила гены, отвечающие за метаболизм и транспорт липидов (холестерин относится к этой группе веществ), у 328 людей с повышенным уровнем "хорошего" холестерина. У одного из них удалось обнаружить мутацию в гене SCARB1. Этот ген кодирует белок, находящийся на поверхности клетки и способный захватывать находящиеся снаружи ЛПВП и перемещать их внутрь клетки. Это необходимо для того, чтобы холестерин попал в клетку.

Мутация в гене приводила к нарушению функций белка, он утрачивал способность захватывать ЛПВП. Именно этим объясняется, почему у носителя этой мутации оказался повышенным уровень "хорошего" холестерина.
Затем исследователи изучили геномные данные тысяч других людей, авторы обнаружили, что у носителей мутации в гене SCARB1 увеличен риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. Таким образом, высокий уровень "хорошего" холестерина не является гарантией защиты от этих болезней. Авторы говорят, что людям со слишком высоким уровнем ЛПВП следует проходить генетическое тестирование, позволяющее обнаружить вредную мутацию в гене SCARB1. Кроме того, они предполагают, что разработка лекарственных препаратов, увеличивающих активность SCARB1, поможет в снижении риска развития сердечно-сосудистых заболеваний.

"С3 Комплекс"

Очищающая салфетка